Instrumentos de electroforesis capilar (CE)
Los sistemas Spectrum y Spectrum Compact CE ofrecen soluciones escalables para el análisis de fragmentos de ADN para laboratorios forenses y para el análisis de líneas celulares y muestras mixtas para laboratorios de investigación. Spectrum Compact también está diseñado para el análisis de secuenciación Sanger, compatible con NGS y confirmación CRISPR-cas9.
Instrumentos de electroforesis capilar
Comparación de Spectrum CE Systems
| Spectrum CE | Spectrum Compact CE | |
|---|---|---|
| Resumen | Sistema CE de alto rendimiento ideal para laboratorios medianos y grandes que manipulan gran cantidad de muestras | Sistema CE ideal para laboratorios pequeños que buscan una mayor eficiencia |
| Aplicaciones | Análisis de fragmentos | Secuenciación Sanger, Análisis de fragmentos |
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Número de capilares |
8 (24 próximamente) | 4 |
| Longitud de la matriz capilar | 36cm | 36cm |
| Número máximo de dyes | 8 | 8 |
| Capacidad | Alto rendimiento Cuatro placas de 96 pocillos con accesibilidad continua |
Rendimiento medio-bajo Cuatro tiras de tubos de 8 pocillos |
| Plataforma informática | Ordenador y monitor independiente | Pantalla táctil integrada con ordenador incorporado |
| Polímero | Polymer4 | Polymer4 y Polymer7 |
| Trazabilidad de consumibles | RFID | 2D barcode |
| Tipo de archivo de datos | .fsa y .promega | .fsa y .ab1 |
| Análisis de datos | GeneMarker®HID Software for Spectrum CE Systems | GeneMarker®HID Software for Spectrum CE Systems, ProView® Sequencing Software |
| Peso | 103kg (228lb) | 45kg (99lb) |
| Dimensiones | 68cm W x 68cm D x 77cm H | 40cm W x 60cm D x 60cm H |
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Introducción a la electroforesis capilar
La electroforesis capilar es un método para separar e identificar fragmentos de ADN marcados con fluorescencia haciéndolos pasar a través de capilares muy finos rellenos de polímeros. El uso de capilares en lugar de un gel convencional permite aplicar un campo eléctrico mucho más intenso, lo que se traduce en una separación más rápida y un mayor rendimiento. El proceso presenta una resolución de una sola base y requiere pequeñas cantidades de muestra.
Las muestras de ADN marcadas con fluorescencia se preparan para la electroforesis y se cargan en el instrumento CE. La matriz capilar se llena de polímero y se coloca en los pocillos de muestras. Cuando el conjunto capilar entra en los pocillos, se forma una corriente eléctrica y los fragmentos de ADN se mueven electrocinéticamente hacia el interior de los capilares. A continuación, los extremos del conjunto capilar se introducen en el tampón catódico y anódico. El instrumento aplica un voltaje y una temperatura específicos para controlar la migración de la muestra a través del conjunto de capilares. Los fragmentos se separan por tamaño, siendo los más pequeños los que se mueven más rápidamente.
El paso final es la detección de la muestra. A medida que los fragmentos marcados con fluorescencia pasan por la ventana de detección, un láser excita los colorantes fluorescentes. La luz emitida se separa espectralmente y se registra en una cámara CCD. La cámara CCD registra la firma fluorescente de cada fragmento, así como el tiempo transcurrido para que el fragmento migre a través del polímero. Los datos en bruto se envían al software de recogida en forma de pico y ya están listos para su análisis.
Las aplicaciones incluyen el análisis de STR y la secuenciación Sanger, así como muchas otras funciones cotidianas de los laboratorios de investigación forense, académica y clínica.
