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Diagnóstico molecular

Los laboratorios de diagnóstico clínico y molecular necesitan ensayos y productos precisos y fiables. Cada etapa en el flujo de trabajo para el diagnóstico molecular, desde la purificación del ADN, la PCR, la detección de mutaciones o los ensayos de biomarcadores como los de inestabilidad de microsatélites, requiere de herramientas y productos moleculares de calidad y robustos.

Como líder mundial en la fabricación de productos clínicos, Promega se compromete a proporcionarle productos de la más alta calidad. Nuestro compromiso implica el mantenimiento de las certificaciones ISO 9001 e ISO 13485, así como la mejora de las capacidades de fabricación cGMP, así como las opciones de fabricación a medida.

¿En qué consiste el diagnóstico molecular?

Se denomina diagnóstico molecular a la aplicación de técnicas de biología molecular para el estudio de las enfermedades humanas, incluyendo las enfermedades infecciosas, hereditarias y el cáncer. La investigación en diagnóstico molecular se centra en el análisis genómico y proteómico con el objetivo de identificar biomarcadores de enfermedades, creando mejores pruebas diagnósticas así como, encontrar nuevos tratamientos y posibles curas. Las técnicas utilizadas en el diagnóstico molecular incluyen métodos básicos de biología molecular como el aislamiento y la cuantificación de ácidos nucleicos, la amplificación por PCR, la secuenciación y el análisis de STR.

Promega ofrece un portafolio de reactivos para la purificación de ácidos nucleicos, PCR, STR, análisis genético y detección de mutaciones para laboratorios de investigación clínica que emplean técnicas moleculares para el estudio de enfermedades. También ofrecemos soluciones personalizadas que satisfacen los estrictos requisitos técnicos y de calidad que exigen los laboratorios de diagnóstico molecular.